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一名7岁男孩，患上一种全国罕见的怪病，瘦得只剩20多斤，每天要从肚子中抽出上千毫升腹水。由于男孩父母离异，父亲靠低保生活，他已经吃不起药。
瘦得皮包骨头的小龙，他的体重只有20多斤
瘦得皮包骨头的小龙，他的体重只有20多斤
据男孩的父亲杨先生说，小龙(化名)今年7岁，2004年2月份出现全身浮肿，在贵阳医学院附属医院诊断为“十二指肠淋巴管扩张病”，该病在我国极为罕见，在我省尚属首例，治疗尚处于探索阶段。经过一段时间的治疗，小龙症状缓解出院。2008年2月，小龙再次发病，再到贵医附院检查，发现腹腔内全是腹水，肺部也出现了感染，随后转到贵阳市肺科医院治疗。
杨先生称，他一直靠打零工养活孩子，前妻生活也困难，无法帮助儿子。现在，位于解放西路的房子已经卖了，但孩子每天的治疗费用高达700多元，卖房子的钱很快就用完了。由于没有钱，孩子面临停药。杨先生说，看到孩子为了生存，努力吃东西的样子，他非常揪心。现在，小龙每天都要抽出上千毫升的腹水，由于营养跟不上，瘦得真的是皮包骨，以前50多斤，现在抽了腹水只剩20多斤。杨曾找到贵阳市团委、贵阳市慈善总会，有关人士都答应相助，市慈善总会还向社会发出了求助信。
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发表于 2008-4-24 21:42:07
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发表于 2008-4-26 16:39:09
